Zanim szczepionka trafi do obiegu musi przejść specjalistyczne testy oraz uzyskać akredytacje organów nadzoru. Surowe regulacje medyczne oraz ścisła kontrola nad wyrobem pozwala na zapewnienie bezpieczeństwa odbiorcom.

Szczepionka na COVID-19, którą opracował amerykański koncern farmaceutyczny Pfizer powstała w oparciu o mRNA wirusa. Z angielskiego messenger RNA czyli przekaźnikowy RNA to rodzaj kwasu rybonukleinowego, który przenosi informację genetyczną o sekwencji poszczególnych polipeptydów z genów do aparatu translacyjnego. Zazwyczaj w zawartość szczepionki wchodzi fragment wirusa (oczywiście nieszkodliwy). Amerykanie wykorzystali fragment mRNA wirusa, informujący o białku, które musi zostać zneutralizowane przez organizm. Reakcją układu immunologicznego na szczepionkę jest wytwarzanie przeciwciał, które chronią organizm przed chorobą poprzez uniemożliwianie namnażania się wirusa. Układ odpornościowy zapamiętuje tę reakcję i wraca do niej, gdy zajdzie taka konieczność.

Według komunikatu prasowego koncernu Pfizer spodziewana ilość dawek szczepionki to nawet do 50 mln w 2020 roku i 1,3 mld w 2021 roku.

Szczepionka i jej jak najszybsze oraz bezpieczne rozprowadzenie w społeczeństwie to bez wątpienia nadrzędny cel na rok 2021. Jako eksperci od bezpiecznej dezynfekcji powietrza cieszymy się, że szczepienia mogą odbywać się w punktach, w których pracują przepływowe lampy UV-C produkcji Ultraviol. Ich działanie skutecznie niszczy wszystkie wirusy, bakterie, pleśnie i wszelkie  inne mikroorganizmy, mogące zaszkodzić człowiekowi.

Z ich szeroką ofertą można zapoznać się w sklepie internetowym producenta Ultraviol, po kliknięciu w poniższą grafikę:

źródła:

Marzena Popielarska-Konieczna: Słownik szkolny – biologia. Kraków: Wydawnictwo Zielona Sowa, 2003, s. 439.

https://www.medonet.pl/koronawirus/to-musisz-wiedziec,wszystko--co-musisz-dzis-wiedziec-o-szczepionce-pfizera-na-covid-19,artykul,33230872.html